吉林有治疗好的腓骨肌萎缩症患者吗?

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双下肢呈倒立酒瓶状,行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退,医生说可能是腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症怎么治疗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
萧遥天 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
问题分析:腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。
意见建议:本病目前尚未无特殊有效治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢,大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。 
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相关问答

腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病,遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病,呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法,主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物,甲钴胺胶囊,维生素b类,注射用鼠神经生长因子,如果伴有畸形的情况下可以进行矫正甚至手术治疗。

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擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病,是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。
脱髓鞘是一种早期发病,主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩,多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。

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擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一,CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式,可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高食欲,使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

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擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。
1.药物治疗:患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。
2.手术治疗:矫正足部的畸形,恢复和恢复足踝肌力量,并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人,要进行积极的外科手术。
3.物理治疗:患有腓骨肌萎缩症,患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。

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肋骨肌萎缩症有遗传的可能性,平时应保证饮食的营养均衡现象,合理膳食,适当的进行运动锻炼,可以选择针灸按摩理疗以及中药等方法来治疗的,先到医院进行身体检查,对症进行治疗,平时注意休息。

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腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的,一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复,所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗,根据医院的检查,制定合理的治疗方案。

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