问题分析：你好，根据检查的结果，考虑唐筛临界值的，存在风险系数的，需要进一步检查的。意见建议：你好，建议考虑省一级医院进行无创dna或者羊水穿刺的检查，明确诊断，对症处理的。祝健康！

指导意见：你好，根据您所说的情况，是需要说无创DNA或者是羊水穿刺检查的，定期做产检。

问题分析：你好，你做的值是1:270吗？如果是这样，那么建议做进一步羊水检查，因为如果你测的值是这个，这样是有风险的。意见建议：一般如果进一步检查仍是有问题，可能需要考虑终止妊娠，如果没有问题，那么也算放心了，尤其是宝宝妈妈年龄偏大，就更建议进一步检查。

问题分析：因为这个检查结果属于低风险的，低风险一般是没什么问题。出现唐氏患儿的机会很小。意见建议：，这个情况出现唐氏患儿的可能性比较小，这个你也别太过担心了，如果你担心也可以做一个羊水穿刺等检查，做无创DNA检查没问题就更放心。

这种左心室内强光点需要查一查染色体有无异常，如果没有异常，就问题不大

指导意见：你好，宝宝的各项反应是否有异常，现在宝宝是否能做和爬了，唐氏儿有时会出现通贯手，也见于正常的人，建议最好查个染色体。。

问题分析：根据你的描述，结合你目前的情况和检查结果，几率还是比较低的，是否需要做下一步检查，我觉得还是要咨询专科医生。意见建议：这种情况下建议你去三甲医院的妇产科咨询，需要综合专家的意见，不需要过于紧张担心，即使做无创检查，也不一定完全准确，还是再去医院咨询为好。

问题分析：你好，孩子需考虑是有唐氏综合征，又称为先天愚型，认为是由于染色体异常后引起的疾病，出现了孩子的智能落后，运动功能障碍，出现了不能走，手也不好。意见建议：对于本病是没有办法治疗的，在平时只能让孩子做个康复训练，随着年龄的增大，有可能会好转的，但是无法彻底治愈的。

问题分析：开放性神经管缺陷筛查结果显示高风险这个情况有点机会，出现神经缺陷风险，这个主要是由于基因突变的原因导致的，意见建议：因为目前出现的高风险这种需要到医院里通过做羊水穿刺或者是做无创DNA检查，如果是正常的没有问题，那就可以生小孩，

问题分析：你好，从你的检查结果看，目前这个检查提示存在临界风险，虽然不是高风险，不过建议可以做个无创DNA检查，这个准确性99%意见建议：建议目前可以抽血做无创DNA，这个比唐氏筛查准确性更高，如果无创DNA是低风险就没有问题，后期定期产检就可以。希望稍后方便可以做个评价，谢谢。

意见建议：你好，根据问题描述以及检查结果。目前你的情况是，二十一三体综合征筛查高风险。筛查结果为高风险者，建议进一步的进行羊水染色体核型分析并做最后的确诊。这种情况应在医师评估指导下进行处理。

指导意见：这种情况不算严重，不一定有什么问题，就算是高风险，也只有极少数的确实有问题。暂时不必特殊治疗。可以注意定期复查一下就好。

指导意见：你最好还是能上传一下检查单，这样可能好一些，如果是高风险，一般可能是年龄的问题导致的，可以做个羊穿，是可以帮助的了。祝您健康，方便话麻烦给个评价。

从目前描述的情况过来看，孩子有可能将来属于比较轻的一种，不过需要继续观察看看再决定

指导意见：您好，不一定的，如果没有特殊面容，智力发育正常，不考虑唐氏综合征

指导意见：您好！唐筛比例1:553，说明553人当中有一个是唐氏儿，风险不算高。小孩子刚出生还没张开，眼距通常都比较宽，不需要担心，

您好，肺炎可以使孩子氧饱和度下降。但是单纯唐氏综合症在生后最初一段时间内，是不会引起氧饱和度下降的，只有合并有心脏左向右分流才会出现氧饱和度下降。根据您的描述目前仍然需要治疗的是肺炎。

指导意见：你好！根据你的症状描诉，21三体风险值是1:240你的结果超过风险值，建议你及时到专业的儿童医院检查治疗。

您好，孩子是不是早产儿？如果是足月儿，这个出生体重提示存在宫内发育迟缓。唐氏综合症具有特殊的面部特征征，手纹不一样。但是唐氏综合症并不会增加肺炎的严重程度，确诊是不是肺炎可以通过染色体测定。

指导意见：你好，唐氏综合症患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前主要考虑是怀疑而不能确定具体的哈利进一步确认检查，所以目前作为家长一定要消除心里紧张因素，该怎么治疗就怎么治疗