问题分析：根据你的提问一般这些检查是在怀孕前3个月做的，结果一般需要3-7天，看你在的医疗机构是否具有检查这些疾病的设备，如果有就比较快，如果没有是要送到大医院或者检验中心进行检测的。意见建议：建议你不必担心，这些属于常规检查，不需要做任何检查的，直接抽取你的血液送到检验中心进行检查就可以，希望可以帮助到你，期待您的宝宝顺利健康的出生。

问题分析：您好，21-三体综合征结果是1:93是高风险的。一般不超过1:260。意见建议：建议去医院进行羊水穿刺检查。羊水样本包含了胎儿皮肤和其他器官的细胞，通过羊水诊断检测胎儿染色体异常准确率几乎可以达到100%，利用B超引导下羊膜腔穿刺，这样可以避开胎儿、胎盘及脐带，避免损伤胎儿。 一旦确诊是唐氏综合症，建议引产。

问题分析：从你的描述来看，你的情况是唐氏筛查的结果在临界的范围，这样的情况应该进行羊水检查，除外胎儿染色体异常的情况的。意见建议：一般来说，正常的唐氏筛查的结果是小于1/2500的，你的情况还是比较高的，这样需要检查羊水的，如果羊水检查正常，可以放心的继续怀孕的

问题分析：您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，你现在的筛查结果提示是临界值，是1/270，说明胎儿有二百七十分之一的可能是唐氏儿意见建议：建议你可以做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

问题分析：您好，根据您的唐筛的结果来看，1:160属于高风险，因为唐氏综合症的风险截断值是1:270，如果大于这个值的话，就是高风险的，所以根据您的检查结果来看，目前属于高风险的情况，意见建议：高风险就说明胎儿患病的几率很大，但是目前也没有办法完全确诊，需要进一步进行羊水穿刺检查，才能够判断胎儿是否是唐氏综合症的患儿

问题分析：目前你的这些检查是偏高的，是需要结合你检查的指标的，再就唐氏高风险检查是需要进行排除B超以及唐氏检查复查的，以及需要针对后期3维B超检查的意见建议：如果是复查高危那是需要考虑羊水穿刺的，所以你的情况暂时先进行复查的，因为羊水穿刺是有风险的，需要尽量在有高度怀疑时候才建议检查的

问题分析：您好，根据您提供的唐氏筛查结果来看，胎儿发育异常的可能性在万分之一以下，应该说发育异常的可能性极低，不必过于担心，胎儿发育没有什么问题，安心养胎吧。意见建议：保持良好的妊娠心态，注意孕期保健，定期产前体检。祝健康好孕！

病情分析： 唐氏筛查检查结果，18三体风险值是1:107，说明风险高，建议去做羊水穿刺检查。意见建议：但羊水穿刺检查也会有风险，还有我的谷丙转氨酶也高61，医生说的很吓人，说怎么胎儿可能弱智，要与家人商议，决定是否保留。

病情分析： 你好，如果是唐氏筛查出现了低风险可以根据自身具体情况考虑是否做羊水穿刺的，只有羊水穿刺才能确定的意见建议：建议没有异常，定期做产科相关检查观察后期胎儿发育情况是否良好的。

病情分析： 根据你的情况考虑应该还是有风险的可能较大的，所以建议应该慎重较好的，必要时配合怀孕中期选择三维排畸的情况，注意做好产检的，配合多食新鲜的水果蔬菜，注意休息较好，避免劳累的

病情分析： 你好，如果你是妊娠的话，血清AFP升高，还可出现于畸胎瘤和卵巢肿瘤等。母体血中AFP升高还可见于异常妊娠。如果你不是妊娠的话，建议做检查排查肝脏疾病。意见建议：建议进一步检查，腹部彩超及肝功能，如果是妊娠的话还做唐氏筛查等。

病情分析： 根据你的情况考虑还是属于有风险的可能较大的，所以建议应该慎重较好的，考虑配合羊水穿刺或者中期的情况选择三维排畸较好的，注意定期到医院检查胎儿的发育情况，配合多食新鲜的水果蔬菜较好

病情分析： 甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高，血清Free hCGβ平均MoM值为2.3-2.4MoM唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。意见建议：建议你在怀孕期间保持良好的心态，增加营养。

病情分析： 唐氏筛查，AFP52.831ng/ml,MOM值0.99.freebhcg,6.019ng/ml.MOM值是0.67 。唐氏综合症风险率1/7874，18三体综合症风险率1/33333，神经管缺陷风险0.99. 分析：报告中有参考范围的，你可以参照一下。意见建议：你好，如果与参照范围异样，那么可以考虑是不正常。

病情分析： 小儿唐氏综合症是21三体综合征，包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。意见建议：早期的养育护理有助于患者的发育。染色体的问题没有啥治疗方法，如果有并发的畸形，建议去正规的康复治疗中心看看，可以康复治疗，多训练观察看看有的孩子也有一定的天赋。

病情分析： 是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个意见建议：主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

病情分析： 是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个意见建议：主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

病情分析： 是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个意见建议：主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

病情分析： 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。意见建议：考虑先天愚型，目前本病无法治疗，主要是对症康复训练，改善预后。五行四维疗法起到辅助作用。

病情分析： 你好，唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。意见建议：目前尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。