问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。

问题分析：你好，你这检查的情况，说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题。意见建议：因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，建议最好及时检查。

问题分析：根据你的唐氏筛查的结果来看的话，属于高危，但是唐氏筛查结果只是作为参考，并不一定是唐氏儿的，可以进行羊水穿刺或者无创DNA排除唐氏儿。意见建议：1.放松心情，不要担心，不一定有问题的。2，及时进行产前检查以及四维彩超了解胎儿生长情况。

问题分析：您好，根据您的描述，可能是唐氏筛查高风险，这个检查结果准确率在90%建议进一步做羊水穿刺或无创dna检查排除一下，确定没有问题可以继续妊娠，假如提示唐氏综合症需要及时引产终止妊娠。意见建议：建议您合理膳食，多喝水，注意卫生和休息，适当活动，及时到医院检查，排除唐氏儿可能。

问题分析：唐氏是一种通过抽血间接反映胎儿患三体综合征（先天发育缺陷疾病）的一个初筛指标，一般21三体综合征的高位风险值是1：270，18三体综合征的高危风险值在1：350。意见建议：你的检查结果21三体综合征1：340，18三体综合征1：100000都不在高危风险值内，说明胎儿是三体综合征（先天发育缺陷疾病）的几率比较小。前面也说了，唐筛是一种间接的初筛，不是100%确定，如果你想100%确定，可以通过羊水穿刺确诊。

问题分析：唐氏筛查只是个筛查评估的过程，是不能确定病情的，只是有患病的几率，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了，注意调理好身体。意见建议：不要太担心有风险性不一定就患病，平时要注意调理好身体，多吃些高蛋白补血气的食物，饮食要规律营养要均衡，注意卫生勤换内衣裤。

问题分析：你好～从你的描述看，不排除有白血病的可能～一般白血病主要是发热～出血～血小板减少～但是也不排除是再生障碍性贫血意见建议：建议最好是做下骨髓检查～查明病因～在考虑治疗～其实这样的情况～是比较严重的～有唐氏综合症～那么血液系统疾病的可能性最大

问题分析：唐氏综合症Downs值1:164大于危险值1/175-250，考虑孩子是一个痴呆儿。意见建议：建议你在做一个羊水穿刺检查检查，这样便于确诊，如果是痴呆儿建议你做流产手术。

问题分析：你好，很高兴为您解答问题，很多唐筛的结果有些是不准确的，有假阳性或是假阴性的，意见建议：如果是高风险的话，最好还是做个羊水穿刺，确实有风险，但是如果生出的宝宝有问题的话，切实没有好的解决办法

问题分析：你好：如果唐筛是高风险的，才需要进一步检查，如羊水穿刺或无创DNA，如果是低风险的话，就说明是正常的，不需要做进一步检查的意见建议：根据你的结果看，你是低于正常值的，说明你是低风险，不会是高风险的，考虑是医生看错啦，如果你不放心的话，可以换家医院或找个有经验的医生给你看看结果的

问题分析：你好，唐氏筛查是一个初步的筛查，你的检查结果提示是低风险，但是要结合你的年龄来看的，初胎年龄越高，风险越高。意见建议：这是一种染色体的疾病，建议还是可以做个羊水穿刺，这个技术比较成熟，风险是有，就像走在路上也有被人撞的风险。有必要做。

问题分析：像你这种低风险值的话，一般是不必要去做个羊水脱落细胞穿刺检查的，但是如果你不放心的话，可以考虑去试一试，可以防止意外的发生。意见建议：建议你多注意休息，多加强营养，必要时定期体检，了解胎儿体格发育健康状况。

问题分析：您好，唐氏筛查是怀孕早期非常重要的一项检查，这个是一种几率学检查，不是确诊试验。高风险的不一定会发病，低风险的也不是说肯定不发病。从您的检查结果来看，都属于低风险。意见建议：您的结果是正常的，您这种情况我认为没有必要做羊水穿刺或者无创dna检查，这些检查有一定的风险，相对风险不是特别大。

问题分析：你好，根据你说的情况，唐氏筛查高风险，有必要进一步检查（如羊水穿刺、无创DNA等）才能确诊。意见建议：建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

问题分析：你好！根据你的血清报告，提示可能患有唐氏综合症。它是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。意见建议：建议进一步检查确诊，如做羊水穿刺进行染色体核型分析。由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。在出生后，如果婴儿伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

问题分析：n你这个时候的话是可以做唐氏筛查的，一般是孕14-19周时空腹到医院做一个唐氏筛查，预防先天愚型儿出生。意见建议：建议你定期复查超声检查为好的，观察胎儿的发育情况的

问题分析：您的情况是临界值，建议您及时去正规医院检查对症治疗，最好及时做无创胎儿基因检查看看意见建议：按时产检观察看胎儿的生长发育情况，最好及时做无创胎儿基因检查，必要的情况下化验血尿常规肝功能等等产前检查

问题分析：建议您及时按时产检，这个一般是通过电脑软件计算的，要及时提供末次月经的时间和彩超看胎儿双顶径的大小，及时观察看看意见建议：如果报告是低风险型就不用担心，胎儿患有21-三体综合征等等遗传性疾病的可能性就非常小了，按时产检观察看胎儿的生长发育情况

问题分析：您好，根据您的描述，这种情况还是属于低风险范围之内，问题不大，不必过于紧张，和年龄风险值相近属于正常情况。平时要多休息，合理膳食营养，注意孕期保健，定期产前体检。意见建议：保持良好的妊娠心态，定期超声监测胎儿发育进展情况，祝您健康好孕！

问题分析：你好，你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的，如果因为风险太高了的话，因为一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担。意见建议：所以务必需要进行排查，理论上讲上面的检查结果都是提示几率的情况，所以如果怀疑的话，是需要进行检查治疗的。