提问时间：2015-12-09 09:44:21
患者性别：男患者年龄：28
病情分析：肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床
回复医生：彭胜
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提问时间：2015-01-28 13:54:15
患者性别：男患者年龄：2岁
指导意见：你好，肌肉营养不良应该注意营养的补充，治疗方法来说应该注意遵医嘱，在饮食上应该注意调节身体比较合适的，注 意在生长期间适当地多补充蛋白质和维生素，注意膳食搭配比较好的选择的。
回复医生：李鑫
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提问时间：2015-12-05 10:41:10
患者性别：男患者年龄：30-40
你好，进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等，关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界
回复医生：黄红远
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提问时间：2015-01-01 15:58:56
患者性别：男患者年龄：10岁
指导意见：1、DMD型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎
回复医生：黄运水
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提问时间：2015-09-07 08:59:01
患者性别：男患者年龄：27
病情分析：您好，进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。具体的治疗方案需要结合每个患者的详细情况，选择
回复医生：彭胜
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提问时间：2014-10-01 22:29:58
患者性别：男患者年龄：28
健康指导：多发性肌炎、重症肌无力、运动神经元病可能与肌营养不良有类似症状。
进行肌营养不良分多种类型，各自的临床表现不完全一样，多数根据骨骼肌萎缩、无力的特殊分布可以比较明确诊断。但是有的类型需要跟多
回复医生：束鹏
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提问时间：2014-12-29 18:43:18
患者性别：男患者年龄：54
病情分析： 肌营养不良症目前较公认的治疗方法为: 1、一般治疗（1）营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;（2）运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力
回复医生：祝刚
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提问时间：2015-12-14 18:32:37
患者性别：男患者年龄：24
病情分析： 您好！ 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病
回复医生：肖卓
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提问时间：2015-01-24 19:24:17
患者性别：男患者年龄：30
病情分析：您好！肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪
回复医生：彭胜
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