提问时间：2015-09-01 09:33:38
患者性别：男患者年龄：19-29
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的
回复医生：黄红远
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提问时间：2016-08-04 17:00:01
患者性别：女患者年龄：57
病情分析：
意见建议：
北京德胜门中医院
北京中医痿证研究治疗中心
北京藏医院
回复医生：廖玲
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提问时间：2015-09-05 16:00:38
患者性别：男患者年龄：35
你好，重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，
回复医生：范哲一
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提问时间：2015-01-22 13:22:19
患者性别：男患者年龄：27
肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累
回复医生：沈万理
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提问时间：2015-01-29 02:33:24
患者性别：男患者年龄：51
病情分析：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。通常患病后患者会表现出眼睑下垂，复试，斜视
回复医生：张天丰
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提问时间：2016-05-09 13:56:13
患者性别：男患者年龄：12
病情分析：重症肌无力的类型有几种，治疗方法不能一概而论，应根据患者的病情制定或是选择对症的方案，这样的话才能达到治疗的目的。意见建议：重症肌无力的治疗要综合进行，从细节做起，生活中对眼肌型重症肌无力
回复医生：李晓红
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提问时间：2015-03-17 13:59:32
患者性别：男患者年龄：34
肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用，且大量的研究发现，肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少。
回复医生：萧遥天
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提问时间：2016-06-04 21:10:52
患者性别：男患者年龄：28
病情分析：你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。意见建议：激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结
回复医生：汤忆翠
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提问时间：2016-08-20 23:06:05
患者性别：男患者年龄：23
病情分析：您好，重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍。重症肌无力的原因是肌肉神经病变引起的，治疗的关键还是要将病变
回复医生：孟泰然
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