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进行性脊髓性肌萎缩

先天性脊髓性肌萎缩怎么办?

提问时间:2015-08-29 13:09:15 患者性别:男患者年龄:32 你好,先天性脊髓性肌萎缩是遗传性疾病,目前没有特效治疗方法,如果诊断已经确定,不必到处看病,对孩子并不有利.目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可 回复医生:刘心语 共2个回答查看>>

进行性脊髓性肌萎缩能治好吗?

提问时间:2015-01-03 09:38:00 患者性别:女患者年龄:56岁 病情分析:脊髓性肌萎缩(SMA)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治 回复医生:彭胜 共3个回答查看>>

进行性脊髓肌萎缩症?

提问时间:2015-02-25 13:00:07 患者性别:男患者年龄:37 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统 回复医生:姜项禹 共1个回答查看>>

脊髓性肌萎缩有什么治疗方案吗

提问时间:2016-12-28 03:38:02 患者性别:女患者年龄:1-3 治疗方案 1.药物改善内环境,加强神经保护等治疗,为干细胞激活和植入做准备。 2.激活自身的神经干细胞,修复部分神经损伤。 3.腰穿植入异体神经干细胞,分四次植入,药物促进干细胞分化生长,4.化学和物理刺激 回复医生:范增军 共1个回答查看>>

脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些?

提问时间:2015-12-16 18:20:10 患者性别:男患者年龄:29 您好,腿部肌肉萎缩,有的患者是单侧腿部肌肉萎缩,有的则是双侧萎缩。可伴有腿部力量减弱,但也有一部分仅腿部变细。希望能帮到您。 回复医生:孙宗翰 共11个回答查看>>

脊髓性肌肉萎缩

提问时间:2015-08-05 15:59:23 患者性别:男患者年龄:1以下 您好,脊髓性肌肉萎缩是什么呢,脊髓性肌肉萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。数在出生1个月内起病,几乎所有病例均在5 个月内发病。发病率约为1/10000 出生婴儿,男女发病相等。 回复医生:XYWY Pro 2 共1个回答查看>>

进行性脊髓性肌萎缩能治好吗?

提问时间:2015-06-26 06:53:52 患者性别:女患者年龄:71岁 病情分析:该病病因尚未明确,根据家系分析大多数学者认为是常染色体隐性遗传小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷,尚不清楚本病3型都是常染色体5q12-14等位置基因异常男女均可患病,一般男性多于女性患儿的同 回复医生:彭胜 共2个回答查看>>

脊髓性肌萎缩,能治疗好吗?

提问时间:2015-06-05 08:53:45 患者性别:男患者年龄:1岁 问题分析:1、轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。   2、中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明 回复医生:徐超 共2个回答查看>>

进行性脊髓性肌萎缩症是什么病呢,这种病会不会造成生...

提问时间:2015-04-16 09:04:14 患者性别:男患者年龄:30岁 指导意见:进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。 1.婴儿脊髓性肌萎缩 回复医生:李晓红 共3个回答查看>>

肌萎缩性脊髓侧索硬化是怎么回事,应该怎么办?

提问时间:2015-09-05 20:33:48 患者性别:男患者年龄:45 你好,朋友,肌萎缩性脊髓侧索硬化简称ALS,俗称为渐冻人症,是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和 回复医生:秦武洋 共1个回答查看>>

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