提问时间：2015-06-07 10:50:04
患者性别：男患者年龄：25岁
指导意见：建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。
回复医生：吴绮楠
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提问时间：2015-01-01 15:58:56
患者性别：男患者年龄：10岁
指导意见：1、DMD型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎
回复医生：黄运水
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提问时间：2015-12-12 10:00:26
患者性别：男患者年龄：35岁
病情分析：此病症状属神经元变性疾病,是一慢性神经损害性疾病,由于神经受累不能支配区域性血供,从而发生部分肌肉萎缩和肌无力症状.肌无力既肌肉得不到神经的支配调节发生功能完全或不完全障碍.发病早期由于尚未导致
回复医生：张中会
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提问时间：2015-12-28 19:35:30
患者性别：女患者年龄：25
指导意见：严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝
回复医生：张利勇
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提问时间：2015-06-06 19:37:27
患者性别：女患者年龄：25岁
问题分析：您好严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两
回复医生：张从
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提问时间：2016-12-10 04:57:03
患者性别：男患者年龄：10岁
进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病，主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常
回复医生：马振亚
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提问时间：2015-08-07 17:26:05
患者性别：男患者年龄：12岁
病情分析：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可
回复医生：李晓红
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提问时间：2015-01-03 22:57:26
患者性别：男患者年龄：10岁
进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同可分为多种类型：1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不
回复医生：高国静
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提问时间：2015-01-22 19:14:26
患者性别：男患者年龄：4
肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，多由近端向远端发展，肌肉无疼痛，无感觉障碍，电生理表现主要为肌源性损害，神经传导速度正常，组织学特征主要为
回复医生：
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提问时间：2015-04-04 09:04:28
患者性别：男患者年龄：7岁
指导意见：小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。
专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对假肥大型肌营养不
回复医生：李晓红
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