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bmd良性肌营养不良症

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液检验报告为...

提问时间:2015-01-01 15:58:56 患者性别:男患者年龄:10岁 指导意见:1、DMD型肌营养不良:为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎 回复医生:黄运水 共2个回答查看>>

假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的

提问时间:2015-12-28 19:35:30 患者性别:女患者年龄:25 指导意见:严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝 回复医生:张利勇 共6个回答查看>>

假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的区别是什么...

提问时间:2015-06-06 19:37:27 患者性别:女患者年龄:25岁 问题分析:您好严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两 回复医生:张从 共2个回答查看>>

肌营养不良症都有什么症状

提问时间:2016-05-01 02:32:01 患者性别:男患者年龄:   按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型:   (一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。   1、Duchenne型营养不良症(DMD) 回复医生:XYWY Pro 1 共1个回答查看>>

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液...

提问时间:2015-01-03 22:57:26 患者性别:男患者年龄:10岁 进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不 回复医生:高国静 共2个回答查看>>

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余,血...

提问时间:2016-12-10 04:57:03 患者性别:男患者年龄:10岁 进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病,主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常 回复医生:马振亚 共1个回答查看>>

各位重症肌无力和癌性肌无力的区别是什么啊

提问时间:2015-12-07 07:23:40 患者性别:女患者年龄:30岁 病情分析:重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不 回复医生:唐诗韵 共6个回答查看>>

辽宁什么医院治疗肌肉发育不良效果好

提问时间:2015-05-17 14:36:28 患者性别:男患者年龄:2 病情分析:Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好 回复医生:沈鹏臣 共2个回答查看>>

我家小孩查肌电图有问题,医生讲要查DMD什么意思。还有...

提问时间:2016-12-30 18:49:25 患者性别:男患者年龄:8岁 病情分析: 肌电图有问题需要排除是否是由肥大性肌营养不良(DMD)引起的,因此要检查DMD。, 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。意见建议:肥大性肌营养不良(DMD)是最常见的一类进行性肌 回复医生:颜德辉 共3个回答查看>>

小儿假肥大型肌营养不良怎么样治疗呢?我想要知道中医...

提问时间:2015-04-04 09:04:28 患者性别:男患者年龄:7岁 指导意见:小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病,二者结合后可使后代发病。 专家提醒:现在有一种靶向修复,能针对假肥大型肌营养不 回复医生:李晓红 共4个回答查看>>

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