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becker型肌营养不良

良性型肌营养不良症后期症状表现如何

提问时间:2015-09-09 20:27:28 患者性别:男患者年龄:40岁 病情分析: 一、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床 回复医生:张伟 共4个回答查看>>

进行性肌营养不良,《肢带型》看了好多医生说不好治。...

提问时间:2015-06-15 13:54:34 患者性别:女患者年龄:27 病情分析: 进行性肌营养不良 - 症状体征 进行性肌营养不良1、假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度不同,可分为两型:Duchenne型和Becker型肌营养不良。 (1)假肥大型肌营养不良:为最常见的类型,是主要 回复医生:张中会 共2个回答查看>>

肢带型肌营养不良2B型

提问时间:2015-12-12 10:00:26 患者性别:男患者年龄:35岁 病情分析:此病症状属神经元变性疾病,是一慢性神经损害性疾病,由于神经受累不能支配区域性血供,从而发生部分肌肉萎缩和肌无力症状.肌无力既肌肉得不到神经的支配调节发生功能完全或不完全障碍.发病早期由于尚未导致 回复医生:张中会 共6个回答查看>>

肌营养不良如何确诊

提问时间:2015-01-01 20:51:58 患者性别:男患者年龄:5 健康指导:你好,如果对当地医院的检查结果不太信任的话,还是可以去就近的大医院再进行复诊,虽然这个病大部分是遗传因素引起的,但是患者自身也有可能患病,另外,如果再次确诊后,不要讳疾忌医,要积极给孩子治 回复医生:张涛 共4个回答查看>>

进行性肌肉营养不良怎么办?

提问时间:2015-09-06 09:23:45 患者性别:男患者年龄:9 (一)严重型肌营养不良症,为儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传,均影响男孩,女性仅为异常性染色体的携带者,而不发病。本病常在儿童时期发病,大约在5岁左右。发病是缓进的,开始在行走时动作笨拙,容易跌倒 回复医生:孙宗翰 共4个回答查看>>

北京协和医院治疗进行性肌营养不良(DMD)的科室是什么?

提问时间:2015-12-05 10:41:10 患者性别:男患者年龄:30-40 病情分析:你好,本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等 回复医生:吴光速 共10个回答查看>>

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液检验报告为...

提问时间:2015-09-09 10:39:41 患者性别:男患者年龄:19个月 指导意见:进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩根据受累肌肉分布不同可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常 回复医生:莫语芙 共2个回答查看>>

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余,血...

提问时间:2016-12-10 04:57:03 患者性别:男患者年龄:10岁 进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病,主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常 回复医生:马振亚 共1个回答查看>>

进行性肌肉营养不良怎么去医院检查是什么类型?需要那些检测

提问时间:2016-12-24 14:04:11 患者性别:男患者年龄:21 病情分析:进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病. 主要表现为缓慢起病,逐渐进展的肌肉无力和萎缩.根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型: 1,Duchenne型肌营养不良:2,Becker型肌营养不良症3,Erd型肌 回复医生:姜文文 共2个回答查看>>

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液...

提问时间:2015-01-03 22:57:26 患者性别:男患者年龄:10岁 进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不 回复医生:高国静 共2个回答查看>>

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