提问时间：2015-01-01 10:45:43
患者性别：男患者年龄：24岁
指导意见：假肥大性肌营养不良是最常见的一类进行性肌营养不良症肌萎缩是进行性的治疗的话主要是三磷酸腺苷进行肌肉注射或者三磷酸尿核苷肌肉注射碳水化合物脂肪则应少些进行适当的锻炼进行局部按摩
回复医生：田存肖
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提问时间：2015-12-05 15:12:37
患者性别：男患者年龄：11岁
问题分析：假肥大型肌营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的进行性肌营养不良症。又称Duchenne或BECKER肌营养不良意见建议：目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括
回复医生：卜庆云
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提问时间：2014-12-23 17:50:36
患者性别：男患者年龄：36岁
病情分析：假肥大型肌营养不良；目前尚无特效治疗,但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患者生活质量与生命延长,包括鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对逐渐丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助运动和锻
回复医生：沈龙健
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提问时间：2014-06-08 17:21:32
患者性别：男患者年龄：7岁
问题分析：首先要注意积极治疗，同时在饮食上提高蛋白质的摄入，多补充营养，对症状有缓解作用。意见建议：在饮食上要多吃奶蛋鱼禽肉和豆制品，每天至少2杯牛奶，一个鸡蛋，同时要适当多吃一些含蛋白质高的食物，特
回复医生：钱志翔
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提问时间：2014-01-20 16:40:01
患者性别：男患者年龄：23岁
问题分析：你好，假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。意见建议：建议可以使用支具以帮助
回复医生：张森
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提问时间：2014-01-09 17:16:37
患者性别：男患者年龄：20岁
问题分析：本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X—连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，
回复医生：周恒
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提问时间：2015-12-10 13:02:32
患者性别：男患者年龄：6岁
问题分析：您好，主要症状有，进行性肌无力和运动功能倒退，假性肥大和肌萎缩，gower征即由于髋带肌肉早期无力，一般3岁后患儿即不能从仰卧位直接站起，必须先翻身成俯卧位，然后两脚分开，双手先支撑于地面，继而
回复医生：周联生
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提问时间：2015-01-02 08:56:48
患者性别：男患者年龄：22岁
问题分析：您好，假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗
回复医生：曾海
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提问时间：2015-01-21 19:31:48
患者性别：男患者年龄：55岁
病情分析：假肥大型及营养不良属于遗传性慢性病，发病过程一般较慢，但是目前尚无有效根治的方法。小腿看似肥大，实际上肌肉已经萎缩，肥大部分是纤维硬块。意见建议：1、目前采取的综合治疗方法，建议及早就医治疗
回复医生：孔祥煜
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提问时间：2014-12-24 16:02:05
患者性别：男患者年龄：41岁
问题分析：假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常
回复医生：于树霞
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