提问时间：2016-12-28 06:20:44
患者性别：男患者年龄：3
您好，脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。祝早日痊愈。
回复医生：汤忆翠
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提问时间：2015-01-04 07:29:02
患者性别：男患者年龄：30岁
指导意见：脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常
回复医生：李晓红
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提问时间：2015-06-05 08:53:45
患者性别：男患者年龄：1岁
问题分析：1、轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。
2、中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明
回复医生：徐超
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提问时间：2015-05-16 21:14:22
患者性别：男患者年龄：49
遗传性的肌肉萎缩可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防
回复医生：
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提问时间：2016-10-20 15:42:49
患者性别：男患者年龄：19
你好：进行性脊髓性肌萎缩属于运动神经元病 发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以
回复医生：谢胜利
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提问时间：2015-09-09 16:39:54
患者性别：男患者年龄：45
您好，目前仍无有效之疗法，其治疗仍以呼吸系统之照顾为主，若为中间型及轻度型之患者，则必须加以注意以不仅在将来可提供早期准确之诊断，更对治疗此病提供一线曙光。希望对你有帮助
回复医生：汤从蓉
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提问时间：2015-02-15 10:56:28
患者性别：男患者年龄：38
问题分析：进行性脊髓性肌萎缩症可以喝肉类意见建议：饮食上应注意清淡，多以易消化吸收的食物，多吃瘦肉、蛋类等富含蛋白质的食物，多吃蔬菜水果。减少单糖分摄入；少食辛辣、鱼虾海鲜、狗驴肉等；避免咖啡、汽水
回复医生：李晓
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提问时间：2015-01-03 09:38:00
患者性别：女患者年龄：56岁
病情分析：脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治
回复医生：彭胜
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提问时间：2016-04-01 20:23:40
患者性别：男患者年龄：23岁
问题分析：脊髓性肌萎缩症的治疗一般为对症治疗防止畸形控制肺部感染.可试用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂山莨菪碱、士的宁及神经生长因子给予高蛋白低脂肪饮食保证充分的休息。意见建议：在治疗该病上
回复医生：李府
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提问时间：2016-12-28 03:38:02
患者性别：女患者年龄：1-3
治疗方案
1.药物改善内环境，加强神经保护等治疗，为干细胞激活和植入做准备。
2.激活自身的神经干细胞，修复部分神经损伤。
3.腰穿植入异体神经干细胞，分四次植入，药物促进干细胞分化生长，4.化学和物理刺激
回复医生：范增军
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