提问时间：2015-12-13 17:12:58
患者性别：男患者年龄：6
病情分析：走路慢、脚尖着地、易跌跤，出现游离肩，两臂前推时呈现明显的“翼状肩胛”；肌肉假性肥大，触之坚韧，尤其是腓肠肌最明显；晚期患者肌肉萎缩，腱反射消失，呼吸困难，心力衰竭。
意见建议：
建议在发
回复医生：吕宪聪
共7个回答查看>>
提问时间：2015-09-07 11:18:27
患者性别：女患者年龄：4
你好!肌营养不良属于遗传病，假性肥大型预后极差，除个别病例外，12岁以后多发展为不同程度的残疾，需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚，平均发病年龄为11岁(3~25岁)，进展较慢，在15岁时仍可在扶
回复医生：黎浴曦
共2个回答查看>>
提问时间：2015-11-22 10:56:35
患者性别：男患者年龄：8
病情分析： 您好，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，目前医疗条件下还不能完全治愈。意见建议：当前北京儿童医院是治疗儿科各种疾病的权威机构，建议可以去该医院看病，最好进行基因学检查，明确
回复医生：李荣伟
共3个回答查看>>
提问时间：2015-08-31 13:11:15
患者性别：男患者年龄：33
指导意见：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状婴幼儿期多无症状随患儿年龄长大症状逐渐明显常在入托后发现患儿
回复医生：王庆春
共12个回答查看>>
提问时间：2015-09-06 09:23:45
患者性别：男患者年龄：9
(一)严重型肌营养不良症，为儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传，均影响男孩，女性仅为异常性染色体的携带者，而不发病。本病常在儿童时期发病，大约在5岁左右。发病是缓进的，开始在行走时动作笨拙，容易跌倒
回复医生：孙宗翰
共4个回答查看>>
提问时间：2015-12-05 12:45:39
患者性别：男患者年龄：6
肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群肌营养不良症有很多种类型有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症而其他
回复医生：戴灵薇
共2个回答查看>>
提问时间：2015-06-30 14:24:03
患者性别：男患者年龄：25
指导意见：您好，孩子出 现哭闹表现这种情况要注意腹痛，消化不良、缺钙，有无惊吓等原因造成的可能，也 要注意孩子的体温变化，观察是否会出现发热的可能。应该到医院进行诊治，适当的热敷腹部，有惊吓史吃点小儿
回复医生：秦爱洁
共2个回答查看>>
提问时间：2015-06-01 11:52:23
患者性别：男患者年龄：13岁
问题分析：你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，意见建议：建议：神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝
回复医生：乔勤勤
共2个回答查看>>
提问时间：2014-03-05 09:26:18
患者性别：女患者年龄：20岁
问题分析：如果是确诊假性肥大型进行性肌营养不良，则预后比较差，除很少的病例外，12岁以后多发展为不同程度的残疾。意见建议：目前没有特效的治疗方法，为保持肌肉功能和预防挛缩，适度运动很重要，不要久卧床上
回复医生：王伟
共1个回答查看>>
提问时间：2014-08-25 21:21:15
患者性别：男患者年龄：39岁
问题分析：进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发
回复医生：孔明
共1个回答查看>>
