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运动神经元肌萎缩

运动神经元病 肌肉萎缩

提问时间:2015-09-04 05:46:54 患者性别:男患者年龄:41-50 你好 一、VitE和VitB族口服。 二、ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。 三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~10 回复医生:范增军 共5个回答查看>>

运动神经元病是肌肉萎缩在前肌肉跳在后还是肌肉跳在前肌肉进行性在后。最近肉跳眼皮跳害怕

提问时间:2015-09-09 16:31:32 患者性别:男患者年龄:22 意见建议:你好,运动神经元分为中枢性和周围性,表现是不一样的,一般都是先出现功能异常后出现萎缩,而且也只是在周围神经病变是才会出现肌肉萎缩的。你说的情况不属于是神经病变,可能是功能性的,没有必要紧张。 回复医生:张纪阳 共6个回答查看>>

上运动神经元性损害,导致肌肉萎缩怎么?

提问时间:2016-01-01 17:02:31 患者性别:男患者年龄:20 病情分析: 建议,针对这个情况建议详细检查血糖,血脂,血流变。药物方面建议中西医结合治疗,比如甲钴胺配合紫丹活血片等。或者针灸治疗。祝你身体健康 回复医生:陶伟星 共8个回答查看>>

我得了运动神经元病,现在已经引起肌肉萎缩,出现声音嘶哑,吐词不清.呼吸困难.四肢无力.指关节明显扭曲..

提问时间:2015-09-07 08:37:13 患者性别:男患者年龄:46 病情分析:你好,运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力,肌萎缩,和 回复医生:陈耀胜 共4个回答查看>>

运动神经元,严重肌肉萎缩。四肢无力发软。

提问时间:2015-09-09 10:47:50 患者性别:男患者年龄:40 病情分析: 运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。以肌无力、肌肉萎缩等症状为最常见。肌肉萎缩的原因与审计系统有密切关系。意见建议:其中常见的有重症肌无力,进行性 回复医生:张如梦 共3个回答查看>>

运动神经元病肌肉萎缩四肢无力走路感

提问时间:2015-09-06 08:54:24 患者性别:女患者年龄:54 指导意见:运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存表现为肌无力肌萎缩和锥体束征不同组合临 回复医生:杨铁生 共3个回答查看>>

运动神经元现在舌肌萎缩牙齿无力讲话含糊不清

提问时间:2015-03-13 07:17:57 患者性别:女患者年龄:58岁 病情分析:你好朋友你的情况建议你最好详细检查一下,积极医院治疗,可以用神经生长因子的,祝你健康欢迎再来提问, 意见建议: 回复医生:范增军 共3个回答查看>>

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