有问必答

搜索答案

有问必答 > 常见疾病 > 肌无力 > emery-dreifuss肌营养不良

emery-dreifuss肌营养不良

进行性肌营养不良症和肌萎缩是一种病吗

提问时间:2015-12-12 17:05:44 患者性别:男患者年龄:20 病情分析:您好,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。意见建议:建议 回复医生:张天丰 共9个回答查看>>

进行性肌营养不良症患者不能吃什么食物呢?

提问时间:2015-04-23 09:58:01 患者性别:男患者年龄:35 病情分析:您好!进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名 回复医生:彭胜 共5个回答查看>>

进行性肌肉营养不良肌酸激酶升高13091用什么治疗方法!

提问时间:2015-04-15 08:55:00 患者性别:男患者年龄:12岁5月 建议试用中药治疗,治以补益肝肾、强壮筋骨之法。 预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁) 回复医生:黎浴曦 共1个回答查看>>

肌肉营养不良是属于什么病,小孩的

提问时间:2015-09-07 11:18:27 患者性别:女患者年龄:4 你好!肌营养不良属于遗传病,假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁),进展较慢,在15岁时仍可在扶 回复医生:黎浴曦 共2个回答查看>>

进行性肌营养不良症和肌萎缩是一种病吗

提问时间:2015-12-12 17:05:44 患者性别:男患者年龄:20 病情分析:您好,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。意见建议:建议 回复医生:张天丰 共9个回答查看>>

你好!五年前发现孩子和别的孩子不一样。我们直接去北京看病。在协和医院,儿童医院,301医院这几家..

提问时间:2016-08-31 00:24:30 患者性别:男患者年龄:十一岁 以下资料摘自《实用儿科学》: 进行性肌营养不良预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁), 回复医生:黎浴曦 共1个回答查看>>

病人今年8岁,发病大概8个月左右,在当地医院确诊为肌营养不良,请问这方面国内那个医院最好? 国外的干..

提问时间:2016-07-22 10:16:46 患者性别:女患者年龄:25 进行性肌营养不良的预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁),进展较慢,在15岁时仍可在扶助 回复医生:黎浴曦 共1个回答查看>>

肌肉营养不良是属于什么病,小孩的

提问时间:2015-09-07 11:18:27 患者性别:女患者年龄:4 你好!肌营养不良属于遗传病,假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁),进展较慢,在15岁时仍可在扶 回复医生:黎浴曦 共2个回答查看>>

免费向百万名医生提问

无需注册,10分钟内回答