有问必答 > 常见疾病 > 肌无力 > dmd假肥大型肌营养不良
提问时间：2015-04-04 09:04:28
患者性别：男患者年龄：7岁
指导意见：小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。
专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对假肥大型肌营养不
回复医生：李晓红
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提问时间：2015-01-01 11:45:23
患者性别：男患者年龄：12岁
问题分析：你好，小儿假肥大性肌营养不良是一种遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。意见建议：它一般是由于DNA基因缺失或重复突变所致。这种病预后不太好，当今医疗技术还没有一个很好的方法去根
回复医生：范顺阳
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提问时间：2015-12-14 18:32:37
患者性别：男患者年龄：24
病情分析： 您好！ 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病
回复医生：肖卓
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提问时间：2016-01-09 17:16:37
患者性别：男患者年龄：20岁
问题分析：本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X—连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，
回复医生：周恒
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提问时间：2016-01-11 16:48:00
患者性别：男患者年龄：6岁
问题分析：假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常
回复医生：卜庆云
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提问时间：2015-02-26 19:42:55
患者性别：男患者年龄：40岁
病情分析：假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。中医治疗会对假肥大型肌营养不良的病情
回复医生：李晓红
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提问时间：2016-01-08 20:13:53
患者性别：男患者年龄：10
１．家族中没有发现类似病例，是否也有可能患 DMD？
前面已经提到， DMD中，有约1/3病例是由新发生的基因突变引起，即父母双亲中，DMD基因都正常，但个体胚胎发育时，出现了DMD基因的突变，导致疾病的发生
回复医生：刘业生
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提问时间：2015-02-27 12:04:48
患者性别：男患者年龄：13
病情分析： 进行性肌营养不良是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征的遗传性肌肉病变，意见建议：目前无特殊治疗，以支持疗法为主，英鼓励患者尽可能从事日常活动，避免长期卧床、增加营养、避免过劳
回复医生：吴化忠
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提问时间：2016-05-14 15:36:39
患者性别：男患者年龄：5岁
问题分析：肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致. DMD通常在3岁左右出现临床症状,如独立行走迟、易跌倒,假性肌肥大主要发
回复医生：张思琪
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提问时间：2016-09-12 18:50:48
患者性别：男患者年龄：8岁
指导意见：假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常
回复医生：李晓红
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