先天性夜盲症能治疗吗

这个孩子以前视力很好，最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的，而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查，以免延误治疗期。

婴儿夜盲症还是多发的，孩子患了这个病，多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病，比如孩子眼泪减少，眼部发干不适，经常眨眼，有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查，及时治疗。

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降，看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查，如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症，建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

夜盲症的症状表现是视网膜色素变性，夜盲症的主要表现就是在黑暗的环境当中，视力较差和正常人相比有明显的差距，由于饮食中缺乏维生素或因某些消化系统疾病影响维生素的吸收，致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。

夜盲症如果是角膜软化症引起的，及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成，对弱光敏感来适应黑暗环境，所以角膜软化症的最初表现就夜盲，早发现的话及时治疗，补充维生素a，改善营养状况是可以恢复的。

夜盲症是很常见的疾病是由于长时间不吃蔬菜引起的维生素A缺乏导致的，会导致夜晚视力的下降，首先是需要多进食蔬菜、水果等以补充维生素，而且要科学合理的膳食进行调理。

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病，常染色体显性或隐性遗传，也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症，目前没有特别有效的治疗方法，考虑对并发症进行治疗，如配戴助视镜矫正屈光不正，并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症，早期也会出现夜盲症的表现，通常需要查找引起维生素A缺乏的病因，针对病因治疗，同时补充大量的维生素A，眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

您好，先天性静止性盲症是一咱常染色体显性或隐性遣传性眼病，视力，视野，眼底均无异常，但暗适应功能降低，时间延长，出生后即可出现夜盲症状，不随年龄的增长而加重，无需特殊治疗。先天性进行性夜盲症多与其他遗传性视网膜疾患并发，如原发性视网膜色素变性，其暗适应功能随病情进展而不断下降，同时伴有视力，视野及眼底的改变，目前尚无特异性治疗手段。

病情分析： 　先天性夜盲症分为两种，一种是先天性静止性夜盲症，另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外，视力，视野，眼底都有异常现象，是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍，并且终身不变，无特殊治疗夜盲症。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发，除了 夜盲症之外，视力，视野，眼底都有改变，病情不断的进展，势力逐渐减退，直至失明，治疗往往难以奏效。 这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。所以，在此类遗传病上，女子的发病率较小，男子的发病率相对较高。因此见此病多为男子。意见建议：在治疗方面，先天性夜盲症是眼科疑难的眼底病变，目前西医尚缺乏较好办法，而中医都认为中医治疗先天性夜盲症，早期易治，后期难治。但只要通过辨证论治，中苭和针灸都能控制先天性夜盲症病情之恶化和改善，甚至治愈。 建议到中医内科就诊，治疗以滋补肝肾，补血养血，疏肝解郁，健脾升阳，益气明目，养阴退翳，可以用明目逍遥汤。 另外平时多吃动物肝脏。