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硬皮病 得了硬皮病应该注意什么

性别:男

硬皮病 得了硬皮病应该注意什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄树菁 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:限局性硬皮病,可选用普鲁卡因及氢化泼尼松液局部封闭治疗,他们并内服活血化瘀的多钱中药系统性硬皮病的不错,

副主任医师 妇产科 极速问诊

问题分析:  无论局限型或系统型,受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5~12倍)。   局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性,其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高,系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面:   1.血常规检查:患者血沉增快,红细胞减少,血小板减少,呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多;   2.尿常规检查:可有蛋白尿,镜下可见红细胞和管型;   3.生化检查:患者呈现血清白蛋白降低,球蛋白增高,血中纤维蛋白原含量增高;部分患者血中肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可有不同程度的异常。   上述血、尿常规和生化检查均为硬皮病非特异性的检查指标,但对判断病情变化、疗效和预后仍有一定的参考意义。   4.免疫学检查:硬皮病属自身免疫性疾病范畴,它同其他的结缔组织性疾病一样,需要作一些自身抗体的检查,主要是通过血清学的化验来完成。就像抗Sm抗体与抗双链DNA同红斑狼疮的关系较密切,而抗SS-A抗体和抗SS-B抗体与干燥综合症的关系密切一样,硬皮病也有它关系密切的抗体。其主要是抗着丝点抗体和抗SCL-70抗体,它们都是硬皮病的特异性抗体,可出现于硬皮病患者的血清中。另外,抗RNP抗体也可见于硬皮病患者。   X线检查:系统型患者往往显示:①牙周膜增宽;②食管、胃肠道蠕动消失,下端狭窄,近侧增宽,小肠蠕动减少,近侧小肠扩张,结肠袋呈球形改变;③指端骨质吸收;④两肺纹理增粗,或见小看囊状改变;⑤软组织内有钙盐沉积阴影。

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得了硬皮病是怎么办
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是一种以皮肤纤维化为主,并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。本病轻重变异程度很大,其中一部分患者病变呈局限性良性皮损,称为硬皮病,另一部分患者有广泛的皮损,并累及内脏器官,称为弥漫性系统硬化,要保持乐观心态。皮肤病变在初期或肿胀期者,则不宜进食温性食品,尤其不能进食辣椒、韭菜、酒、羊肉、狗肉等,可以适当进食寒凉性食物。
局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下:1.局限性硬皮病:一般开始于手足的远端,会逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病和系统性硬皮病怎样区分
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
通常情况下,局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别:1.局限性硬皮病,皮肤变硬开始于手足的远端,可以逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部,四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象,。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变,同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外,同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病系统性硬皮病怎样区分
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同,不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累,而系统性硬皮病病情会累积内脏,硬皮病是一种免疫疾病,是由于免疫系统紊乱造成的,并不是免疫力低下也不是皮肤病,看病时要看免疫科,需要接受免疫科的正规治疗,目前中西医结合治疗这个病效果比较好。
什么是脚底硬皮病
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皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
脚底硬皮病就是说脚底没有瘙痒的感觉,也不肿胀,长水泡,不脱皮,但是脚底的硬皮厚度明显变厚,长时间走动会有疼痛的感觉。脚底硬皮病也属于硬皮病的一种,也是皮肤和内脏器官结缔组织硬化性而发的疾病。
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皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是很难治好的。身体会乏力,皮肤还会特别的粗糙,而且肌肉骨骼还会出现剧烈的疼痛。硬皮病有的是因为遗传性的,可到当地医院的风湿免疫科就诊,进一步检查明确当前病情。积极的进行治疗比较好。
硬皮病什么蔬菜不能吃
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皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病的病人在蔬菜方面几乎是没有什么可忌口,可以吃各种时令蔬菜,当然,在饮食方面也要适当的加以注意,病人不可食用具有辛辣刺激性的食物,比如辣椒、葱、蒜、牛肉、羊肉、狗肉、驴肉、鹿肉等,以清淡饮食为主,多吃易消化的食物。
硬皮病是怎么发生的
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,具体的发病原因和发病机制尚未完全清楚。但大多数的学者认为,是与遗传因素和环境因素有关,通常有一定的遗传易感基因存在。另外,环境因素中包括一些化学物质、物理物质等的刺激,有可能诱发硬皮样的皮肤改变和内脏纤维化。
硬皮病要怎么去治
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病的治疗,目前尚无特效的药物,早期的治疗目的是在于阻断新的皮肤和脏器受累,而晚期的治疗目的在于改善已有的症状。硬皮病的治疗还要注意,就是要个体化,如果有雷诺现象,应该戒烟、手足保暖,其次是应用糖皮质激素,可以减轻早期或急性期皮肤的水肿,防止皮肤纤维化,再就是应用免疫抑制剂,主要适用于合并脏器受累的时候。
硬皮病怎么去除
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是没有办法去除的,硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好,最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕,系统性的硬皮病,病人应该早期到风湿免疫科就诊,在疾病的早期,就是皮肤水肿期。
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