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唐氏综合症(先天愚型)

性别:男

我儿子体态特征与唐氏综合症(先天愚型)相符,拌先心病
医药染色体检查正常,请问我儿子是不是唐氏综合症(先天愚型)?要检查还要检查什么?怎么确定患有唐氏综合症(先天愚型)?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
沈守赋 医师 内科 极速问诊
二级甲等 伊宁市人民医院

问题分析:您好
唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产

黄贱丰 副主任护师 内科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析:你好~!孩子多大了、。智力正常吗?继续补充提问、

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轻度唐氏综合症症状
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轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
什么叫先天愚型
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先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
什么是先天愚型
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先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。
双手都是断掌纹的一定都是先天愚型吗
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不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。
唐氏综合症保守治疗费用
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大概需要2万-3万元左右。治疗唐氏综合征主要以智能训练,运动功能训练,从而防止并发症,选择的康复方法不同,唐氏综合征康复费用也是不尽相同的。具体的治疗费用往往需要视患者的具体病情而定。
唐氏综合症多久可以痊愈
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主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症能吃鸭肉吗
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唐氏综合症一般是可以吃鸭的。宜吃富含优质蛋白质的食物、富含钙磷元素的食物、膳食纤维类食物。鸭子中富含有大量的优质蛋白质营养物质,具有增强人体免疫力,提高抗病能力,帮助营养吸收等功效,有利于患者的恢复。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是家族病吗
周小凤副主任医师
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唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体,所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。
唐氏综合症是什么毛病
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唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型,是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
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