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高限性肌萎缩症

性别：男

年龄：31

各位专家好！我在8年前被一位医生诊断为患有“高翔星级萎缩症”，当时建议我去北京的积水潭医院进行下一步的诊断和医治，但是当时我是一位学生，没有条件，现在想问一下各位专家，这种病能治愈吗？最终的后果是什么？
我的现状：我的右臂比左臂细，右手的肌肉比左手的肌肉少，在天气冷的时候右手会怕冷，伸不开，无力，左右手五指并拢可以可以明显的看出右手虎口处的肌肉萎缩，手掌薄。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
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脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
脊髓性肌萎缩症基因诊断
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小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。
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脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓性肌萎缩症状
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脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
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面肌萎缩症不治疗，让人变得沉默寡言，不爱与人交流，不爱社交，加上面部的改变，心理也会出现一定的变化；另外面部神经的收缩和萎缩也会给平时的生活带来诸多的不便，比如进食不方便等；另外，面肌萎缩会表现为面部肌肉的萎缩，整个人的面部感觉会特别的奇怪，口眼的位置会向病侧一边歪斜。
小儿腓骨肌萎缩症是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
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腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗：患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗：矫正足部的畸形，恢复和恢复足踝肌力量，并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人，要进行积极的外科手术。3.物理治疗：患有腓骨肌萎缩症，患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。
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腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。
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脊肌萎缩全称是脊髓性肌萎缩，这种疾病目前没有特效治疗方法，仅能够对症支持处理。一般建议患者长期服用b族维生素、艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶q10等，主要作用是营养神经、改善线粒体能量供应、促进神经生长修复。这种疗效并不确切，但是有可能能够起到延缓病程进展的作用。此外，心理治疗和适度的运动锻炼也比较重要。
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